[心脏安全手册]

时间：2019-10-05 12:08 来源：365bet体育开户阅读次数：

药代动力学：口服后，在消化道中的吸收相对完全，吸收率约为90％。
一对一
血液浓度在5小时达到峰值，但是大量的肝脏在进入体循环之前被代谢并失活。生物利用度为30％，餐后生物利用度增加。
血浆蛋白结合率为93％。药物与血浆蛋白结合的能力是遗传控制和立体选择性的。左旋普萘洛尔的活性异构体主要是α-1糖蛋白，由于其水平较低，并且不与血浆结合，并且普萘洛尔的比例高于欧洲人的比例，因此中国人对普萘洛尔更敏感。
它具有亲脂性，并通过血脑屏障产生中枢反应。
普萘洛尔也进入胎盘。
分配量约为6 L / kg。
普萘洛尔在肝脏中广泛代谢，甲状腺功能亢进症患者的药物代谢和体内清除率增加。
普萘洛尔的半衰期为2-3小时，主要从肾脏排出。这包括大多数代谢产物和一小部分原型（少于1％）。
普萘洛尔从牛奶中少量分泌。
普萘洛尔不能通过透析去除。
适应症：对于各种原因引起的心律失常的治疗，包括过早的房性和室性搏动（最佳效果），窦性和室上性心动过速，房颤，室性心动过速均应引起注意是的。
如果您因tin引起的心律失常和其他药物无效，则可以尝试此产品。
它也可用于心绞痛，高血压，嗜铬细胞瘤（制备）。
治疗心绞痛时，通常与硝酸盐并用。
它可以提高疗效并补偿彼此的副作用。
高血压有一定作用，不容易引起体位性低血压。

上一篇：呕吐有很多原因。

下一篇：婴儿眼渍